怀化肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测具体是做什么的？
- 这项检测是通过分析您血液中的ctDNA，一次性筛查120个与肿瘤相关的基因。它主要用于帮助评估肿瘤状况，为选择靶向药物提供参考，并监控治疗后的变化。整个流程是分析血液样本，不涉及侵入性操作。
- 我想预约这个检测，具体要怎么操作呢？
- 您可以直接通过我们的在线平台或服务热线进行预约。预约成功后，我们的工作人员会联系您确认信息，并协助您安排最近的服务网点进行样本采集。整个过程非常便捷。
- 这个检测一万八千多，具体都花在哪儿了？能列个明细吗？
- 费用主要覆盖了120个基因的深度测序、ctDNA提取富集、生物信息学分析、MSI和HRR基因的专项检测以及化疗药物相关基因的解读。这是一项技术密集型的高通量检测，成本涉及实验试剂、设备损耗、专业分析和报告解读。费用是打包的，没有额外隐形消费。
- 孕妇刚查出来有肿瘤，能做这个抽血查基因的检测吗？
- 您的情况需要特别谨慎。虽然我们的检测是抽血进行，但孕期女性的生理状态较为特殊。我们强烈建议您先与产科和肿瘤科的主诊医生充分沟通，由他们根据您的具体孕周、身体状况和肿瘤情况，综合评估是否适合在孕期进行此项检测，确保对您和胎儿的全面安全考虑。
- 这个检测可以在怀化做吗？具体在哪个地方？
- 可以在怀化进行检测。我们在怀化有合作的采样点，具体地址和联系方式会在您下单预约后，由服务专员与您确认并告知，确保您方便前往。
用户评价 (6条，均分4.8)
舅舅肠癌，之前化疗效果不好，医生推荐做这个。报告出来发现有个罕见的融合基因，解读顾问立刻帮我们查阅了最新的国际文献和会议摘要，告诉我们有针对性的新药临床试验正在招募。虽然还没用上，但感觉在黑暗中看到一束光。
机构回复
感谢您的分享。我们致力于追踪全球最新进展，正是希望为存在罕见突变的患者和家庭，尽可能多地链接到潜在的治疗机会。祝您舅舅能尽快找到合适的治疗方案。
作为患者家属，最怕的就是钱花了却没得到有用信息。这次检测让我们避免了盲目试药，虽然报告没找到标准的靶向药，但明确了不适合的化疗药和可能的临床试验方向，避免了无效治疗和副作用，这钱花得值。
机构回复
非常感谢您的理解与认可。精准医学的意义不仅在于“找到可用药”，有时“排除无效治疗”同样关键，能帮助患者节省宝贵的时间和体力，避免不必要的毒副作用。感谢您看到了这份价值。
作为肝癌患者的家属，我一直担心爸爸身体虚弱抽血会难受。这次采血过程真的让我很意外，护士手法特别轻柔，用的是那种细的采血针，我爸爸居然说几乎没感觉到疼，而且很快就抽完了，大概就两三分钟。采血后按压的棉球和止血贴也给得很周到，老人没有出现淤青。这让我们在焦虑的等待检测结果时，少了一份对过程的担忧。
机构回复
非常感谢您的细致分享！我们特别关注肿瘤患者及家属的体验，因此对采血环节有专门的操作规范和轻柔要求。能为您父亲带来舒适的采样体验，我们深感欣慰。后续报告解读有任何疑问，我们的顾问会随时为您服务。
护士上门抽血服务很棒，但预约上午的时间段有点难抢，我约的时候只剩下午了。对于需要空腹或其他特定要求的患者来说，上午时段能更多一些就好了。
机构回复
感谢您的反馈。我们已关注到热门时间段预约紧张的情况，会积极协调资源，尽可能增加弹性，努力满足更多用户的个性化时间需求。
做这个检测最怕结果被保险公司知道。咨询时，顾问主动和我提起这个问题，并明确说检测机构与保险公司无数据共享通道，报告也不会标注‘可投保’之类信息，这让我打消了最大的顾虑。
机构回复
您提及的顾虑非常普遍且关键。我们严格遵守健康信息保密法规，与保险、雇主等第三方机构无任何形式的检测数据共享。您的基因数据由您全权掌控，请您完全放心。
为了术后监测做的检测。特别欣赏你们的‘数据保管箱’概念。客服说我可以随时登录账号，查看我的数据被谁（哪个授权的医生）在什么时候访问过，有访问日志。这种透明化让我感觉自己能掌控数据，而不是交出去就石沉大海。
机构回复
是的，‘我的数据我知情’是我们努力实现的目标。提供数据访问日志，就是为了赋予用户监督的权利，让每一次数据访问都阳光、可追溯。感谢您对我们这一功能的认可和肯定！
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