怀化子宫内膜癌分子分型检测
临床应用
检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点，同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；(二选一)：；全血；唾液
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
7800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测的基因突变，是不是就是遗传给下一代的那种？
- 本次检测主要关注的是肿瘤组织本身发生的体细胞突变，这些突变通常只存在于肿瘤细胞中，一般不会遗传给子女。检测中包含的个别基因也可能存在胚系突变，但本检测主要服务于肿瘤分型，不单独作为遗传风险评估。
- 报告出来后，是寄纸质版还是发电子版给我？
- 报告完成后，我们会通过加密的方式，将电子版报告发送到您预留的邮箱。同时，您也可以根据需求，申请邮寄纸质版报告。电子报告方便您及时查阅和分享给您的医生。
- 一次性交7800，万一检测失败怎么办？钱会退吗？
- 正规机构通常有完善的样本质量控制流程。如果因样本质量不合格或运输问题导致实验无法进行，一般会通知您重新采样，通常不额外收费。因技术原因导致的实验失败，机构也会有相应的处理或退款政策，请在检测前详细了解。
- 万一结果不好，是不是就没办法了？
- 并非如此。现代肿瘤治疗已进入精准时代，“结果不好”的分子特征（如p53异常）虽然提示预后可能较差，但也明确了肿瘤的亚型，能帮助医生避免无效治疗，积极寻找更有针对性的方案（如更密切的随访或参与新药临床试验），绝不是无计可施。
- 报告出来后，有专人帮我解读吗？还是得自己看？
- 您好，报告出具后，我们会提供专业的报告解读服务。您可以预约我们的遗传咨询师进行一对一的电话解读，帮助您理解报告中的专业术语和临床意义。这项服务是包含在内的。
用户评价 (6条，均分5.0)
作为结直肠癌患者，我对基因检测不陌生。这次家人做子宫内膜癌分型，最看重准确性。对比来看，这家报告给出的分型和风险评估非常细致，与临床表型吻合度高，而且速度也比我想象中快，值得推荐。
机构回复
感谢您这位“资深”用户的专业认可。我们始终将检测的精准性放在首位，并不断提速。能得到您的推荐，是对我们莫大的鼓励。
作为结直肠癌患者，我同时有子宫内膜病变，医生建议做这个。报告将我的肠癌分子特征和本次结果做了对比分析，指出了可能的共性驱动因素。这种个体化的关联分析，在标准化的报告里是看不到的，完全依赖于解读专家的经验和用心。
机构回复
非常感谢您的评价。针对您这样有多原发癌史的特殊情况，我们鼓励解读专家进行深度、个性化的关联分析。很高兴这份定制化的解读对您有益。
整个过程挺顺利的，客服响应快。唯一感觉可以改进的是，从样本寄出到报告生成，中间有几天状态没更新，心里有点没底，忍不住去问客服。希望以后状态更新能更频繁些，比如‘样本检测中’也能有个进度百分比之类的。
机构回复
非常感谢您的宝贵意见！等待期的状态透明度的确是我们持续优化的重点。我们正在升级系统，未来将尝试提供更细化的进度提示，以缓解您的等待焦虑。再次感谢！
作为一个对数据安全很敏感的人，我在做检测前特意问了数据存储和销毁的问题。客服没有敷衍，而是详细告知了数据加密存储的期限，以及到期后如何彻底销毁电子和纸质记录。这种透明让我有掌控感，不是把信息一交了事。
机构回复
非常感谢您的深度关注和数据安全意识。我们承诺，所有客户数据的存储、传输和销毁均有严格的标准操作流程（SOP）并接受定期审计。您的信任对我们至关重要，我们始终坚持透明化沟通。
我是乳腺癌术后，复查时发现子宫内膜有问题。最怕在不同医院间转诊时，我的基因数据被滥用或泄露。这家机构明确说明报告只给我和指定医生，并且有密码保护，不会上传到公共网络，这点让我很安心。
机构回复
感谢您的分享。您的担忧我们非常理解。我们采用点对点的安全传输方式将报告送达您指定的医生，并为您提供独立的报告查询密码。我们坚决杜绝数据在非授权平台上的传播。
家里经济条件一般，为这个检测犹豫了好久。但医生说这是制定方案的重要参考，一咬牙做了。现在治疗方案很明确，没有走弯路，恢复得也不错。虽然贵，但没白花，是关键时刻最值得的投资之一。
机构回复
非常感谢您在艰难时刻的信任。我们深知这份信任的重量，会继续努力让检测的价值最大化，不负每一位患者和家属的托付。祝患者早日康复！
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